FIBROMYALGIA Piangere la persona che ero prima di una malattia cronica

Seduta alla fine del mio letto, improvvisamente mi colpisce sul petto come una tonnellata di mattoni. Mi tremano le labbra, sento il groppo in gola e devo fermarmi prima che le lacrime scendano.

Ho difficoltà a indossare le calze e rapidamente, ricordo che la mia vita è sparita e non sarà mai più quella che era. Mi ci è voluto un po ‘per piangere la perdita del mio vecchio io, e ancora di più per rendermi conto che era quello che stavo facendo. Lutto.

E proprio come il dolore, non importa quanto tempo hai bisogno di guarire, non hai mai veramente pianto. Ho perso persone care nel corso degli anni, persone molto speciali per me e ci penso ogni giorno. Ora che gli anni sono passati, non fa male ricordarli, pensare a loro e ai bei ricordi che ho condiviso con loro. Eppure a volte sono preso alla sprovvista.

Vado a vedere le prelibatezze della mia nana nel negozio e le prenderò, poi è un fulmine. La mia ragazza non c’è più. Ecco dove fa più male – quando dimentichi quella perdita per un secondo.

È un processo simile con la mia condizione. Ora che ho lottato con questo problema per quasi 10 anni, è diventato più facile accettare i miei limiti, ma di volta in volta voglio ciò che ho.

Dimentico che ho dei limiti e non appena ricordo cose che non posso fare … È quando il bernoccolo mi colpisce la gola e gli occhi in gola, perché è un dolore molto reale e crudo. Questa è la prima volta che sento notizie, è ancora una volta il dolore e la confusione ed è straziante.

Tutti i passaggi si susseguono rapidamente: neghi la tua malattia, ti spingi al limite assoluto, poi provi una tale rabbia quando hai difficoltà a stare al passo con gli altri o ad eseguire compiti semplici.

Poi arriva la trattativa: se diventassi più sano, esercitassi di più, mangiassi meno merda, meditassi di più … Ma non importa quello che fai, le tue malattie non se ne andranno. La consapevolezza di ciò causa depressione, non si sente abbastanza bene, si sente impotente e impotente fino a quando, finalmente e per fortuna, fai il pieno ritorno per essere accettato di nuovo.

Ogni volta che passo attraverso il ciclo, ottengo l’accettazione più veloce e dura più a lungo. Questo non significa che io sia felice della mia malattia, ma mi sta bene. È parte di me adesso e, nella maggior parte dei casi, lo accetto – nello stesso modo in cui, anche se mia nonna mi ha mancato con tutto il cuore, sono riuscito ad accettare la sua perdita.

Quando penso a mia nonna e quanto mi manchi, penso anche alla mia felicità di conoscerla, di essere amata da lei e di avere ricordi meravigliosi che nessuno può trattenermi.

Quando penso alla mia artrite reumatoide, devo anche vedere i lati positivi. Ho più di quanto ho perso. La mia malattia mi ha cambiato, ma non mi ha ridotto. Mi ha reso più empatico con gli altri, mi ha reso più forte, mi ha reso un combattente e, cosa più importante, mi ha mostrato quanto la mia famiglia e i miei amici mi amavano.

A volte piangerò il mio vecchio corpo e la vita normale e indolore che avrei potuto vivere. Ma per la maggior parte, farò il massimo da quello che ho ottenuto – il che, quando ci penso, è più che sufficiente.

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