O documentário premiado sobre a síndrome da fadiga crônica

Não é sempre que você vê filmes cobrindo condições como a fibromialgia. E  Unrest , lançado em 2017, não é especificamente sobre a fibromialgia. Mas se você tomar o tempo para seguir o diretor do filme,  Jennifer Brea , ao longo de sua jornada através do mundo da  síndrome da fadiga crônica  (ou  encefalomielite miálgica , como é referido no filme), você verá que o filme ainda tem muito valor para qualquer pessoa com fibromialgia.

A síndrome da fadiga crônica compartilha muitas semelhanças com a fibromialgia e, nos primeiros segundos do filme, o espectador encontra algo que será instantaneamente reconhecível para qualquer pessoa com a condição: uma sequência dolorosa e visceral onde Brea se esforça para engatinhar os poucos centímetros. o chão para a cama dela enquanto ela é atormentada com dor.

É uma maneira poderosa de abrir um filme sobre uma doença devastadora. A dor que Brea está experimentando é clara em seu rosto, e os círculos escuros sob seus olhos deixam claro que ela está lutando com a fadiga por um longo tempo.

O filme que se segue é tão poderoso e realmente deve ser visto para quem quer realmente entender o que é viver com uma condição invisível como a fibromialgia. Mas  Unrest  não é apenas uma cartilha para os não iniciados no mundo da dor crônica. Na melhor das hipóteses, o filme é um lembrete de que você não está sozinho.

De muitas maneiras, ME / CFS, como a fibromialgia, é uma doença solitária. E a  agitação  demonstra isso muito bem. O filme é uma combinação de filmagens da vida de Brea e entrevistas com outras pessoas que lutam contra o CFS. Isso inclui Leeray Denton, uma mãe que está de cama há anos com sua condição.

Como sua história se desenrola através de filmes caseiros e entrevistas, segue um padrão familiar para muitas pessoas com fibromialgia. Leeray fala sobre a tensão que sua condição tomou em seu casamento, terminando em divórcio. Ela fala sobre como ela perdeu todos os seus amigos e viu seus filhos seguirem com suas vidas de sua cama. E em um momento que também será familiar para muitos, ela fala sobre como sua filha também foi diagnosticada com CFS.

Mas enquanto Brea não dá socos quando se trata de mostrar como a condição pode ser isolada, ela também descobre como a internet permitiu que as pessoas que sofrem com a condição se unissem e se apoiassem através de frequentes conversas skype e locais virtuais de reunião. O grande número de pessoas com as quais a Brea se conecta e a ampla variedade de origens é uma incrível demonstração de como uma condição devastadora pode unir as pessoas e distanciá-las.

E em um filme que mostra alguns dos momentos mais sombrios de pessoas que sofrem com a condição, essa capacidade de se unir também fornece esperança. Em nenhum lugar do filme isso é mais óbvio do que em uma manifestação, organizada pela internet, de sofredores do CFS que estão trabalhando para aumentar a conscientização sobre uma condição que tem sido invisível – ou mesmo ridicularizada, como mostrado em uma sequência – por tempo demais.

A agitação  passa uma quantidade significativa de tempo cobrindo a situação das pessoas com SFC na Dinamarca, onde a doença ainda é tratada como um  problema psicológico em  vez de físico. É uma situação que tem resultados trágicos para uma jovem garota no filme, que é retirada de sua casa e forçada a entrar em uma clínica psiquiátrica contra seus desejos.

Essa ideia de simplesmente não ser acreditado está presente em grande parte do filme, e é algo que qualquer pessoa com uma condição crônica reconhecerá imediatamente. Em seu núcleo,  Unrest  é um pedido de pessoas que estão doentes para simplesmente ter o resto do mundo reconhecendo que  estão  doentes.

Mas enquanto o filme é uma ótima janela para o CFS para aqueles que não lutam com ele, ele tem igual valor para aqueles que o fazem. Muitas vezes, as pessoas que lutam contra doenças crônicas pensam que as coisas pelas quais estão passando são únicas. Mas  Unrest  prova que as coisas que eles estão experimentando são muito comuns para qualquer pessoa com condições de dor crônica.

A vulnerabilidade de Brea – e até mesmo uma sensação errada de culpa de que sua doença a impede de ser uma boa esposa – é um lembrete incrível de que o CFS tem um preço em cada relacionamento. As lutas das pessoas com a condição apresentada no filme para viver vidas normais também são imediatamente reconhecíveis, e servem como um apelo constante para o reconhecimento que a condição merece.

Mas enquanto  Unrest  se dedica a conscientizar sobre o CFS e o faz muito bem, há um assunto que provavelmente mereceu mais atenção do que recebeu: suicídio. O fato de pessoas com SFC e condições semelhantes sofrerem de uma  alta taxa de suicídio  e depressão é mencionado, mas em grande parte fora de mão. O suicídio é um dos maiores riscos que as pessoas enfrentam com a doença, mas muitas vezes o risco não é dito. É uma doença invisível dentro de uma doença invisível, e seria bom ver a questão receber mais tempo na tela.

Mesmo assim,  Unrest  continua sendo uma das representações mais comoventes de dor crônica e condições de fadiga por aí. E todos com algum interesse em fibromialgia ou CFS devem vê-lo pelo menos uma vez. No momento, o  Unrest  está disponível para streaming na Netflix ou para compra na maioria das lojas de mídia digital como o iTunes, bem como em DVD.

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