Der preisgekrönte Dokumentarfilm über das chronische Ermüdungssyndrom

Es ist nicht oft, dass Sie Filme sehen, die sich mit Bedingungen wie Fibromyalgie befassen. Und  Unrest , 2017 veröffentlicht, betrifft nicht spezifisch Fibromyalgie. Wenn Sie sich jedoch die Zeit nehmen, die Regisseurin  Jennifer Brea auf ihrer Reise durch die Welt des  chronischen Müdigkeitssyndroms  (oder  myalgische Enzephalomyelitis , wie es im Film genannt wird) mitzuverfolgen , werden Sie feststellen, dass der Film still steht hat einen großen Wert für jeden mit Fibromyalgie.

Das chronische Müdigkeitssyndrom weist viele Ähnlichkeiten mit der Fibromyalgie auf, und in den ersten Sekunden des Films trifft der Zuschauer auf etwas, das für jeden sofort erkennbar ist: eine herzzerreißende und sogar viszerale Sequenz, in der Brea nur wenige Zentimeter dahinkrabbeln muss der Boden zu ihrem Bett, während sie vor Schmerzen zermalmt ist.

Es ist eine leistungsstarke Methode, um einen Film über eine verheerende Krankheit zu öffnen. Der Schmerz, den Brea erlebt, ist klar auf ihrem Gesicht, und die dunklen Kreise unter ihren Augen machen deutlich, dass sie lange Zeit mit Müdigkeit zu kämpfen hatte.

Der Film, der folgt, ist ebenso mächtig und sollte für jeden, der wirklich verstehen möchte, wie er mit einem unsichtbaren Zustand wie Fibromyalgie lebt, unbedingt angesehen werden. Aber  Unruhe  ist nicht nur eine Grundierung für die Uneingeweihten in die Welt der chronischen Schmerzen. Im besten Fall erinnert der Film daran, dass Sie nicht alleine sind.

In vielerlei Hinsicht ist ME / CFS ebenso wie Fibromyalgie eine einsame Krankheit. Und  Unruhen  demonstriert das sehr gut. Der Film ist eine Kombination aus Material aus Brea’s Leben und Interviews mit anderen Menschen, die mit CFS zu kämpfen haben. Dazu gehört auch Leeray Denton, eine Mutter, die seit Jahren mit ihrem Zustand bettlägerig ist.

Während sich ihre Geschichte in Heimvideos und Interviews entfaltet, folgt sie einem Muster, das vielen Menschen mit Fibromyalgie vertraut ist. Leeray spricht über die Belastung ihrer Ehe, die in der Scheidung endete. Sie spricht darüber, wie sie alle ihre Freunde verloren hat und beobachtete, wie ihre Kinder ihr Leben vom Bett aus fortsetzen. Und in einem Moment, der auch vielen zu vertraut sein wird, spricht sie darüber, wie auch bei ihrer Tochter CFS diagnostiziert wurde.

Aber obwohl Brea keine Mühe scheut, wenn es darum geht, zu zeigen, wie isoliert der Zustand sein kann, entdeckt sie auch, wie das Internet es den Menschen, die an dem Leiden leiden, erlaubt, sich zu treffen und sich durch häufige Skype-Gespräche und virtuelle Treffpunkte zu unterstützen. Die große Anzahl von Menschen, mit denen Brea in Verbindung steht, und die vielfältigen Hintergründe sind eine unglaubliche Demonstration, wie ein verheerender Zustand Menschen zusammenbringen und auseinander ziehen kann.

Und in einem Film, der einige der dunkelsten Momente von Menschen zeigt, die unter dieser Krankheit leiden, gibt diese Fähigkeit des Zusammenkommens auch Hoffnung. Nirgendwo in dem Film ist dies offensichtlicher als bei einer über das Internet organisierten Kundgebung von CFS-Patienten, die daran arbeiten, auf einen Zustand aufmerksam zu machen, der unsichtbar ist oder sogar verspottet wurde, wie in einer Sequenz gezeigt wird, viel zu lange.

Unruhen  verbringt viel Zeit damit, die Situation von Menschen mit CFS in Dänemark zu behandeln, wo die Krankheit immer noch als psychisches Problem und  nicht als physisches Problem behandelt wird  . Es ist eine Situation, die tragische Folgen für ein junges Mädchen in dem Film hat, das aus ihrem Zuhause gezogen und gegen ihren Willen in eine psychiatrische Klinik gezwungen wird.

Diese Vorstellung, einfach nicht geglaubt zu werden, ist in vielen Teilen des Films präsent, und jeder, der an einer chronischen Erkrankung leidet, wird dies sofort erkennen. Im Kern  Unrest  ist ein Plädoyer von Menschen , die krank sind, haben einfach den Rest der Welt erkennen , dass sie  sind  krank.

Der Film ist zwar ein großartiges Fenster für CFS für diejenigen, die sich nicht damit abfinden, aber für diejenigen, die dies tun, ist er gleichwertig. Menschen, die mit chronischen Krankheiten zu kämpfen haben, denken oft, dass das, was sie durchmachen, einzigartig ist. Aber  Unrest  beweist, dass die Dinge, die sie erleben, für jeden mit chronischen Schmerzzuständen üblich sind.

Breas Verletzlichkeit – und sogar ein falsches Schuldgefühl, dass ihre Krankheit sie davon abhält, ein guter Ehepartner zu sein – ist eine unglaubliche Erinnerung daran, dass CFS jede Beziehung belastet. Die Kämpfe der Menschen mit der im Film dargestellten Bedingung, ein normales Leben zu führen, sind ebenfalls alle sofort erkennbar und dienen als ständiger Appell für die Anerkennung, die die Bedingung verdient.

Aber während  Unrest  sich der Aufklärung über CFS verschrieben hat und dies sehr gut tut, gibt es ein Thema, das wahrscheinlich mehr Aufmerksamkeit verdient als es erhielt: Selbstmord. Die Tatsache, dass Menschen mit CFS und ähnlichen Erkrankungen unter einer hohen Selbstmord-  und Depressionsrate leiden,  wird erwähnt, ist jedoch weit verbreitet. Selbstmord ist eines der größten Risiken, mit denen Menschen mit der Erkrankung konfrontiert sind, aber zu oft bleibt das Risiko unausgesprochen. Es ist eine unsichtbare Krankheit innerhalb einer unsichtbaren Krankheit, und es wäre schön gewesen, wenn das Problem mehr Bildschirmzeit erhalten würde.

Trotzdem  bleibt Unrest  eine der bewegendsten Darstellungen chronischer Schmerzen und Erschöpfungszustände. Jeder, der Interesse an Fibromyalgie oder CFS hat, sollte es mindestens einmal sehen. Derzeit ist  Unrest  zum Streamen auf Netflix oder zum Kauf in den meisten digitalen Mediengeschäften wie iTunes sowie auf DVD erhältlich

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