El lado del paciente de la discusión de opiáceos que debe ser escuchado

El lunes por la noche tomé mi dosis semanal de metotrexato, lo que significa que mataron el martes. No podía quedarme en casa el martes como suelo hacerlo. Tuve una reunión en la escuela y otra en la iglesia. En medio de la quemadura y el lupus / fibromialgia técnicas medievales de tortura, busqué un poco de alivio en el armario de mi cocina antes de acostarme a las 2:30 de la tarde. Por desgracia, la botella de Norco se redujo a cuatro tabletas solitarias. Me quedé allí debatiendo. ¿Tomo una tableta preciosa o la guardo para un día aún más lluvioso? Después de una deliberación rápida pero dolorosa, dejé a los cuatro acurrucados en el fondo de la botella. Subí las escaleras para sonreír y soportarlo. Después de todo, con estos recientes ataques al uso de opiáceos, estos pueden ser mis últimos cuatro. Ya estaba sufriendo lo suficiente como para querer que me quitaran las piernas, pero podría herir aún más la próxima semana.

Obtuve esa botella de 30 tabletas hace casi seis meses después de que mi médico me informó sobre mi uso para asegurarme de que no soy adicto y para asegurarme de ser lo suficientemente responsable como para cuidarme. Sentí que, como paciente con dolor, se creía que no podía usar la razón cuando se trataba de mi propio cuerpo.

¿No tengo otras opciones? Ciertamente.

1. Masaje: ¡Me hace maravillas! No está cubierto por mi seguro, y en alrededor de $ 100 por sesión no es realista como un tratamiento en curso.

2. Terapia física: ¡me encanta! Mi seguro cubre parte de eso. Pero me lo niegan por algún motivo desconocido y nadie responderá mi llamada para explicar por qué. Mi fisioterapeuta está tan confundido como yo.

3. Acupuntura – También funciona. Tampoco está cubierto por un seguro. Si bien no es tan caro como el masaje, el costo aún se acumula demasiado rápido. Sí, entiendo que podría ser un efecto placebo. Si funciona, ¿y qué?

4. Otros medicamentos recetados para el dolor: he probado Lyrica, Cymbalta, Amitriptilina, Topomax y Gabapentina. El Gabapentin funciona mejor para mí, pero me hace dormir profundamente. Por lo tanto, lo tomo a la hora de dormir.

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5. Medicamentos de venta libre: el paracetamol me ayuda con dolores de cabeza y dolores leves. No hace nada por el dolor mayor. Todos los demás diluyen mi sangre. Ya estoy muy corto de plaquetas.

6. Cannabis medicinal: estado allí, hecho eso, escribió el libro. Me ayudó. También era una carga demasiado pesada para mi familia debido al estigma que la rodeaba, al igual que la crisis de opiáceos.

7. Baños calientes, estiramientos, meditación, etc. – Verifique, compruebe y verifique. Hago todo eso y más.

8. Opioides: una opción que se está erosionando debido a las políticas gubernamentales, a la exageración de los medios y al público bien intencionado que me salvan de mí mismo.

No necesito ser salvado de mí mismo. Necesito ser salvado de mi lupus. Una cura erradicaría gran parte de esta discusión. Para mí, el lupus es controlable en cierta medida. Entonces, ¿por qué la sociedad está decidida a quitar una de mis herramientas necesarias para controlarla? Necesito mi opioide de elección, no para escapar del mundo, sino para unirme a él.

¿Cómo puedo ser visto como un drogadicto cuando un frasco de 30 píldoras dura unos buenos seis meses? ¿Por qué me tratan como un niño solo porque tengo una enfermedad crónica? He estado usando Norco durante cuatro años. ¿Podría volverme adicto en el futuro? Quizás, pero lo dudo. Debería haber sucedido hace cuatro años cuando tomaba varias píldoras por día.

No estoy solo en mi capacidad para usar analgésicos responsablemente para controlar mi condición. Lejos de ahi. Por supuesto que conozco personas que han tenido problemas de adicción importantes, que perdieron todo lo que tenían con las drogas, algunos incluso sus vidas. ¿Quién no? Pero, ¿quién no conoce a alguien con problemasgraves de dolor crónico ? Somos millones de nosotros

No voy a citar estadísticas. Dejaré eso a los expertos. Tampoco soy tan ingenuo como para creer que podría vencer la adicción si alguna vez me agarrara. Sin embargo, actualmente estoy en medio de una batalla con una enfermedad que quiere robar mi vida y todo lo que aprecio en ella. Ser parte de mi familia, tener un lugar en este mundo, estas son las cosas que más me importan.

¿Qué diablos está ocurriendo que a mí y a otros como yo se nos está negando nuestro derecho a aliviar el dolor?

¿Dónde están nuestros defensores? No tengo la resistencia. Cuando mi propio médico dice que debería poder duplicar mi dosis de Gabapentin porque puede, no tengo las palabras para recordarle que no soy él. Él es dos veces mi tamaño. Él no comparte mis enfermedades. ¿Ha olvidado que las personas no responden igual a los medicamentos? ¿Debo cambiar a los doctores? ¿Sabes cómo se ve un médico que cambia a un farmacéutico o un médico de urgencias que buscan escribir o completar una receta para el dolor?

¡Ayuda! ¡Alguien llegue a la mesa de discusión de opiáceos ! He visto a Britt Johnsontrabajando para que nuestras voces sean escuchadas. Aún así, nosotros los pacientes nos quedan en el polvo. Esto necesita cambiar

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