2 de los peores síntomas de la fibromialgia.

Como sabemos, la fibromialgia viene con una amplia variedad de síntomas. La cantidad de síntomas puede variar mucho de una persona a otra. No diría que hubo un síntoma que hace que sea fácil vivir con fibromialgia; Sin embargo, creo que algunos no son tan difíciles como otros. 
Uno de los síntomas de la fibromialgia que personalmente me resulta más difícil de vivir es el “fibro de niebla”, también conocido como “niebla cerebral”: los problemas de la memoria a corto plazo y la falta de capacidad para concentrarse o concentrarse. Mi esposo se ríe cuando digo: “¡La comunicación siempre fue uno de mis trajes fuertes!” ¡Aquellos que me conocen mejor encontrarán el humor en esa declaración también porque saben cómo me encanta hablar! También puedo ver el humor desde su punto de vista, pero a veces esto me da ganas de llorar.
La “niebla fibro” parece estar en el peor momento cuando mi nivel de dolor es alto. Me resulta difícil encontrar mis palabras o me olvido de lo que estoy diciendo en medio de la oración. A veces tartamudo, pronuncio malas palabras o digo algo que suena completamente fuera de tema.

Respondo a las personas con declaraciones que no tienen sentido en absoluto. Aprendí a escribir cosas y a usar mi calendario mucho más que nunca. En mis mejores días, trato de reírme de mí mismo o reírme con aquellos que se ríen de mis palabras.

En mis peores días, rompí y lloré, sintiendo como si una parte de mí se hubiera ido. A veces he tratado de expresar esto a otros y he respondido con “¡eso les pasa a todos!” O “yo también lo hago”. Simplemente no lo entienden.

Es más que el ocasional “Entré en una habitación y olvidé lo que ingresé”. Al igual que la fatiga de la fibromialgia es más que un cansancio general o agotamiento común a la mayoría de las personas, la niebla cerebral es un síntoma extremo que muchos no entiendo. 
Escribir, leer y deletrear a veces es difícil, aunque estas son cosas que antes me resultaban fáciles. . Constantemente estoy releyendo para entender lo que estoy leyendo o escribiendo, o deletreando las palabras y luego las veo porque no parecen ser correctas; a veces lo son y otras no. La concentración también puede ser difícil. Si te estás concentrando en alguien que me habla o en lo que estoy haciendo, puede ser una tarea extremadamente difícil.A veces tengo ganas de aprender a vivir con fibromialgia, uno tiene que llorar la pérdida de su antiguo yo, ya que cambia muchos aspectos de su vida. 
El otro síntoma de la fibromialgia es más difícil para mí vivir, lo que sucede cuando estoy estresado y cuando me excedo físicamente, es la sensación de ardor en la piel. Algunos lo describen como la sensación de que su piel es quemada por el sol.

A menudo lo describo como una sensación como si estuviera en un incendio en una casa. Antes de que me diagnosticaran fibromialgia, a menudo utilizaba la palabra “ardor” para describir mi dolor a mi esposo. Siempre pensó que era una extraña elección de palabras descriptivas para describir mi dolor.

No fue hasta después de mi diagnóstico e investigación de la fibromialgia que ambos comprendimos este tipo de dolor y mi elección de palabras. 
Algunos dicen que la palabra descriptiva “quemar” cuando se usa para describir el dolor es una que solo las personas con fibromialgia entienden. No estoy seguro de que ese sea el caso, pero sé que es una palabra de uso común y que vivo con el síntoma casi a diario.

Hay muchos factores desencadenantes de este síntoma de la fibromialgia. Algo tan simple como no dormir lo suficiente puede hacer que mi cuerpo se sienta así. No diría que es solo mi piel la que arde, sino más bien como si viniera de adentro hacia afuera. Una conversación perturbadora me puede afectar por días, a veces más.

También me puede afectar un fuerte olor que es abrumador, el ladrido excesivo de nuestro cachorro o golpear mi codo en algo. (Aunque el ladrido excesivo de un cachorro puede causar un síntoma indeseable, su amor incondicional y compañía lo convierten en un precio que vale la pena pagar.) He aprendido a limitar el estrés controlable de la vida que puede desencadenarlo y eliminar mi vida de quien lo causa.

Demasiada actividad física es el único desencadenante de este síntoma que me ha sido más difícil adaptarme porque no me siento muy bien, pero estoy aprendiendo poco a poco. Me ha enseñado a elegir qué actividades merecen el dolor añadido y cuáles no. A veces no tengo otra opción y solo tengo que lidiar con eso, pero cuando lo hago, elijo sabiamente. 
Estos dos síntomas son mis peores síntomas de fibromialgia, aparte del dolor del cuerpo físico. Aprender a vivir con ellos ha sido un desafío, por decir lo menos, pero estoy haciendo mi mejor esfuerzo y eso es lo que cuenta. Despierte, ponga una sonrisa y ponga un pie delante del otro – abrazos suaves, mis compañeros guerreros de Fibromialgia. ¡Mantenerte fuerte!

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